Pracinostat SB939 929016-96-6

Pracinostat SB939 929016-96-6Pracinostat (SB939)是一种有效的pan-HDAC抑制剂，IC50为40-140 nM，除了HDAC6例外，对III型同工

PQ 401 196868-63-0

PQ 401 196868-63-0PQ 401抑制IGF-1R区域自磷酸化，IC50为低于1 μM。

Torkinib PP242 1092351-67-1

Torkinib PP242 1092351-67-1Torkinib (PP242)是一种选择性的mTOR抑制剂，在无细胞试验中IC50为8 nM；靶向作用于mTOR复合体，作

PP2 172889-27-9

PP2 172889-27-9PP2是一种Src家族激酶抑制剂，有效抑制Lck/Fyn，无细胞试验中IC50为4 nM/5 nM，作用于EGFR效果低100倍左右，对ZA

PP121 1092788-83-4

PP121 1092788-83-4PP121是一种作用于PDGFR， Hck，mTOR，VEGFR2，Src和Abl的多靶点抑制剂，IC50分别为2 nM， 8 nM， 10 nM， 12

泊那替尼 Ponatinib AP24534 943319-70-8

泊那替尼 Ponatinib AP24534 943319-70-8Ponatinib (AP24534)是一种新型有效的多靶点抑制剂，在无细胞试验中作用于Abl，PDGFRα

普那布林 Plinabulin NPI-2358 714272-27-2

普那布林 Plinabulin NPI-2358 714272-27-2Plinabulin (NPI-2358)是一种vascular disrupting agents(VDA)（血管阻断剂），作用于

拉米夫定

PJ34 HCl 344458-15-7

PJ34 HCl 344458-15-7PJ34 HCl 是PJ34的盐酸盐形式，是一种PARP抑制剂，EC50为20 nM，同等有效作用于PARP1/2。

吡美莫司 Pimecrolimus 137071-32-0

吡美莫司 Pimecrolimus 137071-32-0Pimecrolimus是一种抑免蛋白配体, 可以特异地与胞质受体macrophilin-12结合；是钙调蛋白抑制

PIK-93 593960-11-3

PIK-93 593960-11-3PIK-93是第一个有效的，人工合成的PI4K(PI4KIIIβ)抑制剂，IC50为19 nM；抑制PI3Kα，IC50为39 nM。

PIK-90 677338-12-4

PIK-90 677338-12-4PIK-90是一种PI3Kα/γ/δ抑制剂，IC50分别为11 nM/18 nM/58 nM，对PI3Kβ作用效果稍弱。

PHT-427 1191951-57-1

PHT-427 1191951-57-1PHT-427是作用于Akt和PDPK1的双重抑制剂，对Akt和PDPK1的PH结构域具有高度亲和力，Ki分别为2.7 μM和5.2 μ

Milciclib PHA-848125 802539-81-7

Milciclib PHA-848125 802539-81-7Milciclib (PHA-848125)是一种有效的，ATP竞争性CDK抑制剂，作用于CDK2，IC50为45 nM，作用于C

PHA-793887 718630-59-2

PHA-793887 718630-59-2PHA-793887是一种新型有效的CDK2，CDK5和CDK7抑制剂，IC50分别为8 nM， 5 nM 和10 nM，作用于CDK2， 5，

地塞米松磷酸钠

固甾酮

四氮唑乙酸

喹啉酸

咪唑