BX-912 702674-56-4

BX-912 702674-56-4BX-912是一种有效的，特异性的PDK1抑制剂，无细胞试验中IC50为12 nM，作用于PKD1比作用于PKA和PKC选择性分别

Alpelisib BYL719 1217486-61-7

Alpelisib BYL719 1217486-61-7Alpelisib (BYL719) 是一种有效的选择性PI3Kα抑制剂，在无细胞试验中IC50为 5 nM，对PI3Kβ/γ/

CB-839 1439399-58-2

CB-839 1439399-58-2CB-839 是一种有效的，选择性的，口服生物可利用的glutaminase抑制剂，对重组人GAC的IC50为 24 nM。Phase 1

CCT137690 1095382-05-0

CCT137690 1095382-05-0CCT137690是一种高选择性Aurora A，Aurora B和Aurora C抑制剂，IC50分别为15 nM， 25 nM和19 nM，对hERG

Delanzomib CEP-18770 847499-27-8

Delanzomib CEP-18770 847499-27-8Delanzomib (CEP-18770)是一种口服有效的，具有胰凝乳蛋白酶样活性的蛋白酶体抑制剂，IC50为3.

GlyH-101 328541-79-3

GlyH-101 328541-79-3GlyH-101是一种选择性且可逆的CFTR抑制剂，其Ki为4.3 μM。

CGI1746 910232-84-7

CGI1746 910232-84-7CGI1746 是强效的高度选择性的小分子Btk抑制剂，其IC50为1.9 nM。

CGK 733 905973-89-9

CGK 733 905973-89-9CGK 733是一种有效的ATM/ATR选择性抑制剂，IC50约为200 nM。CGK 733能够使已经停止增殖的衰老细胞强劲生长。

CH5132799 1007207-67-1

CH5132799 1007207-67-1CH5132799抑制I型PI3Ks，尤其是PI3Kα，IC50为14 nM；对PI3Kβδγ作用效果稍弱，对PIK3CA突变型细胞系敏

CNX-2006 1375465-09-0

CNX-2006 1375465-09-0CNX-2006是一种新型，不可逆，突变选择性的EGFR抑制剂，IC50为20 nM，对野生型EGFR有微弱的抑制作用。CNX-

CNX-774 1202759-32-7

CNX-774 1202759-32-7CNX-774是不可逆的，口服有效的高选择性BTK抑制剂，IC501 nM。

CP-466722 1080622-86-1

CP-466722 1080622-86-1CP-466722是一种有效的，可逆的ATM抑制剂，不影响ATR，且抑制PI3K或PIKK家族成员。在体外，CP-466722被认

A-803467 944261-79-4

A-803467944261-79-4A-803467是一种选择性NaV1.8 channel抑制剂，IC50为8 nM，抑制抗河豚毒的电流，比作用于人类NaV1.2， NaV1.3

Crenolanib CP-868596 670220-88-9

Crenolanib CP-868596 670220-88-9Crenolanib (CP-868596)是一种有效的，选择性PDGFRα/β抑制剂，在CHO细胞中Kd为2.1 nM/3.2 nM

A-966492 934162-61-5

A-966492 934162-61-5A-966492是一种新型有效的PARP1和PARP2抑制剂，Ki分别为1 nM和1.5 nM。

ABT-737 852808-04-9

ABT-737 852808-04-9ABT-737是一种BH3模拟抑制剂，作用于Bcl-xL，Bcl-2和Bcl-w，无细胞试验中EC50分别为78.7 nM，30.3 nM和197.8

盐酸奥替那班 Otenabant (CP-945598) HCl 686347-12-6

盐酸奥替那班 Otenabant (CP-945598) HCl 686347-12-6Otenabant (CP-945598) HCl是一种有效的，选择性cannabinoid receptor CB1

ABT-751 E7010 141430-65-1

ABT-751 E7010 141430-65-1http://www.twochem.comABT-751 (E7010)与β-tubulin的秋水仙素位点结合，抑制微管的聚合，不抑制MDR

CPI-203 1446144-04-2

CPI-203 1446144-04-2CPI-203 是一种强效的BET bromodomain抑制剂，其作用于BRD4的IC50为37 nM。

AdipoRon 924416-43-3

AdipoRon 924416-43-3http://www.twochem.comAdiporon 是一种新型的口服作用于脂联素受体的激动剂，针对脂联素受体1和脂联素受体