Binimetinib MEK162 ARRY-162 606143-89-9
Binimetinib MEK162 ARRY-162 606143-89-9Binimetinib (MEK162, ARRY-162, ARRY-438162)是一种有效的MEK1/2抑制剂,无细胞试验中
1.00/g1g起订
比价
中国上海
2018-01-05 17:26
上海与昂化工有限公... [未核实]
品牌:未填写
联系方式 | 更多产品
Dactolisib BEZ235 NVP-BEZ235 915019-65-7
Dactolisib BEZ235 NVP-BEZ235 915019-65-7Dactolisib (BEZ235, NVP-BEZ235) 是一种双重ATP竞争性PI3K和mTOR抑制剂,在无细胞试
BAY 87-2243 1227158-85-1
BAY 87-2243 1227158-85-1BAY 87-2243是一种有效的选择性hypoxia-inducible factor-1 (HIF-1)抑制剂。Phase 1。在H460异种移植小
巴瑞替尼 Baricitinib LY3009104 INCB028050 1187594-09-7
巴瑞克替尼 Baricitinib LY3009104 INCB028050 1187594-09-7Baricitinib (LY3009104, INCB028050)是一种选择性JAK1和JAK2抑制剂
BAM7 331244-89-4
BAM7 331244-89-4BAM7是一种直接的,选择性的促凋亡Bax激动剂,EC50为3.3 μM。
Sapitinib AZD8931 848942-61-0
Sapitinib AZD8931 848942-61-0Sapitinib (AZD8931)是一种可逆的,ATP竞争性EGFR,ErbB2和ErbB3抑制剂,无细胞试验中IC50分别为4
AZD8055 1009298-09-2
AZD8055 1009298-09-2AZD8055是一种新型的,ATP竞争性mTOR抑制剂,在MDA-MB-468 细胞中IC50为0.8 nM,与作用于PI3K亚型和ATM/DNA
AZD7762 860352-01-8
AZD7762 860352-01-8AZD7762是一种有效的,选择性Chk1抑制剂,无细胞试验中IC50为5 nM,作用于Chk2也同样有效,对CAM, Yes, Fy
AZD7545 252017-04-2
AZD7545 252017-04-2AZD7545是有效的PDHK抑制剂,对PDHK1和PDHK2的IC50分别为36.8 nM和6.4 nM。在高浓度下不能抑制PDHK4,其能刺
AZD6482 1173900-33-8
AZD6482 1173900-33-8AZD6482是一种PI3Kβ抑制剂,无细胞试验中IC50为10 nM,作用于PI3Kβ比作用于PI3Kδ, PI3Kα和PI3Kγ选择
AZD4547 1035270-39-3
AZD4547 1035270-39-3AZD4547是一种新型选择性的FGFR抑制剂,靶向作用于FGFR1/2/3,在无细胞试验中IC50为0.2 nM/2.5 nM/1.8 nM,
AZD3514 1240299-33-5
AZD3514 1240299-33-5AZD3514是一种口服的有效androgen receptor(雄激素受体)抑制剂,Ki为2.2 μM,且降低AR蛋白表达。Phase 1
AZD3463 1356962-20-3
AZD3463 1356962-20-3AZD3463是一种新型的,口服有效的ALK抑制剂,Ki为0.75 nM,也等效抑制IGF1R。
AZD2932 883986-34-3
AZD2932 883986-34-3AZD2932 是一种有效的多靶点蛋白酪氨酸激酶抑制剂,对VEGFR-2,PDGFRβ,Flt-3,和c-Kit的IC50分别为 8 nM,
AZD2858 486424-20-8
AZD2858 486424-20-8AZD2858一种选择性的GSK-3抑制剂,IC50为68 nM,激活Wnt信号通路,增强大鼠的骨质。
Vistusertib AZD2014 1009298-59-2
Vistusertib AZD2014 1009298-59-2Vistusertib (AZD2014)是一种新型mTOR抑制剂,无细胞试验中IC50为2.8 nM;对多种PI3K亚型(α/
AZD1480 935666-88-9
AZD1480 935666-88-9http://www.twochem.comAZD1480是一种新型,ATP竞争性的JAK2抑制剂,无细胞试验中IC50为0.26 nM,选择性作用
AZD1208 1204144-28-4
AZD1208 1204144-28-4http://www.twochem.comAZD1208是一种有效的口服可利用的Pim kinase抑制剂,在无细胞试验中对Pim1, Pim2, a
Barasertib AZD1152-HQPA 722544-51-6
Barasertib AZD1152-HQPA 722544-51-6http://www.twochem.comBarasertib (AZD1152-HQPA)是一种高度选择性的Aurora B抑制剂,无细
AZ 960 905586-69-8
AZ 960 905586-69-8http://www.twochem.comAZ 960是一种新型的,ATP竞争性的JAK2抑制剂,IC50和Ki分别低于3 nM和0.45 nM,作用于
兔IgG
猴IgG
小鼠IgA
小鼠IgM
小鼠IgG3
小鼠IgG2b
小鼠IgG2a
小鼠IgG1
小鼠IgG
基因重组人IgA
基因重组人IgG4
基因重组人IgG3
基因重组人IgG2
基因重组人IgG1
基因重组人IgM
基因重组人IgG
小鼠IgG3亚类单抗腹水纯化试剂盒
小鼠IgG1/2a/2b亚类单抗腹水纯化试剂盒
小鼠IgM类单抗腹水纯化试剂盒
单抗腹水制备专用佐剂
洛阳佰奥通实验材料中心
手机浏览
微信找订单