Quick Cell TUNEL细胞凋亡检测试剂盒

DNA 断裂是晚期细胞凋亡的一个特征。DNA 在细胞凋亡过程中被激活的内源性核酸内切酶切割成大小不同的片段，并同时产生与切口相

Navitoclax (ABT-263) 923564-51-6

Navitoclax (ABT-263)是一种有效的Bcl-xL，Bcl-2和Bcl-w抑制剂，无细胞试验中Ki分别为≤0.5 nM，≤1 nM和≤1 nM，但与Mcl-1和A1

FG-4592 Roxadustat 808118-40-3

Roxadustat (FG-4592)在无细胞试验中是一种HIF-α脯氨酰羟化酶抑制剂，并能稳定HIF-2，同时诱导EPO产生。Phase 3。FG-4592是一种

LanabecestatAZD3293 LY3314814 1383982-64-6

Lanabecestat（AZD3293, LY3314814）是BACE抑制剂。Lanabecestat（AZD3293, LY3314814）是一种有效的、透水良好的、具有口服活性

BI-847325 1207293-36-4

BI-847325是一种口服具有生物活性的选择性的双重MEK/Aurora kinase抑制剂，对非洲爪蟾Aurora B，人Aurora A 和Aurora C，以及人M

Ozanimod (RPC1063) 1306760-87-1

Ozanimod (RPC1063)是一种选择性口服的S1P Receptor 1调节剂。Phase 3。在体外，Ozanimod表现出高口服生物利用率和体积分布容积

GSK2256098 1224887-10-8

GSK2256098是一种有效的、选择性的、可逆的、ATP竞争性的FAK kinase抑制剂，apparent Ki为0.4 nM。GSK2256098通过结合FAK的磷酸

AZD4547 1035270-39-3

AZD4547是一种新型选择性的FGFR抑制剂，靶向作用于FGFR1/2/3，在无细胞试验中IC50为0.2 nM/2.5 nM/1.8 nM，对FGFR4， VEGFR2(KDR

PRT-060318 2HCl 1194961-19-7

PRT-060318 2HCl是一种新型选择性Syk酪氨酸激酶抑制剂，是一种肝素诱导性血小板减少症的治疗方法。PRT318通过GPVI/FcRγ，而不是

Alisertib (MLN8237) 1028486-01-2

Alisertib (MLN8237)是一种选择性Aurora A抑制剂，无细胞试验中IC50为1.2 nM，作用于Aurora A比作用于Aurora B选择性强200倍以上

Avibactam sodium 1192491-61-4

Avibactam is a covalent, reversible, non-β-lactamβ-lactamaseinhibitor with IC50 values of 8, 80, and 38 nM for TEM-1,

依克利达 Elacridar (GF120918) 143664-11-3

Elacridar (GF120918)是一种有效的P-gp(MDR-1) 和 BCRP 抑制剂。Elacridar 抑制[3H]azidopine对P糖蛋白的标记，IC50值为0.16μM

ENMD-2076 934353-76-1

ENMD-2076选择性作用于Aurora A和VEGFR(Flt3)，IC50分别为14 nM和1.86 nM，作用于Aurora A比作用于Aurora B选择性高25倍，对VEGF

EW-7197 1352608-82-2

EW-7197是一种高效的，选择性的，口服生物有效的TGF-β receptor ALK4/ALK5抑制剂，IC50分别为13 nM 和 11 nM。Phase 1。在HaCaT

GS-9620 1228585-88-3

GS-9620是一种口服的Toll-Like Receptor-7（TLR-7）激动剂，被用作应对HIV感染的潜在治疗方法。

马赛替尼 Masitinib 790299-79-5

Masitinib (AB1010)是一种新型的Kit和PDGFRα/β抑制剂，IC50分别为200 nM和540 nM/800 nM，但对ABL和c-Fms抑制作用较弱。Phase

SB525334 356559-20-1

SB525334是一种有效的，选择性TGFβ receptor I (ALK5)抑制剂，无细胞试验中IC50为14.3 nM，作用于ALK4比作用于ALK5效果低4倍，

Mivebresib(ABBV-075) 1445993-26-9

Mivebresib(ABBV-075)是一种新型的BET family bromodomain抑制剂。以相似的亲和力结合BRD2/4/T的溴区（Ki值在1-2.2 nM间），具有

ARS-853 (ARS853) 1629268-00-3

ARS-853是一种具有选择性的、KRAS(G12C)共价结合抑制剂，通过结合GDP-肿瘤蛋白并阻止其激活，抑制突变型KRAS所驱动的信号通路。

SHP099 dihydrochloride 1801747-42-1

SHP099是一种高效的、选择性的、具有口服活性的小分子SHP2抑制剂，IC50为0.071 μM，对SHP1没有活性。SHP099抑制细胞增殖（KYSE-