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SAR131675 1433953-83-3
SAR131675 1433953-83-3SAR131675是一种VEGFR3抑制剂,无细胞试验中IC50/Ki为23 nM/12 nM,作用于VEGFR3比作用于VEGFR1/2选择性
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SB203580 152121-47-6
SB203580 152121-47-6SB203580是一种p38 MAPK抑制剂,在THP-1细胞中IC50为0.3-0.5 μM,对SAPK3(106T)和SAPK4(106T)选择性低10倍
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SB431542 301836-41-9
SB431542 301836-41-9SB431542是一种有效的,选择性ALK5抑制剂,无细胞试验中IC50为94 nM,对ALK5的作用比对p38、MAPK和其他激酶
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SB505124 694433-59-5
SB505124 694433-59-5SB505124是一种选择性TGFβR抑制剂,作用于ALK4和ALK5,无细胞试验中IC50分别为129 nM和47 nM,也抑制ALK7
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SB743921 HCl 940929-33-9
SB743921 HCl 940929-33-9SB743921是一种kinesin spindle protein (KSP)(纺锤体驱动蛋白)抑制剂,Ki为0.1 nM,对MKLP1, Kin2
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SC-514 354812-17-2
SC-514 354812-17-2SC-514是一种口服有效的,ATP竞争性的IKK-2抑制剂,IC50为3-12 μM,抑制NF-κB依赖性的基因表达,不抑制其他
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SCH772984 942183-80-4
SCH772984 942183-80-4SCH772984是一种新型特异性的ERK1/2抑制剂,无细胞试验中IC50分别为4 nM和1 nM, 对含有RAS或BRAF突变的癌
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PTC-209 315704-66-6
PTC-209 315704-66-6PTC-209是一种有效的选择性BMI-1抑制剂,在HEK293T细胞系中IC50为0.5 μM,并导致癌症起始细胞(CICs)的不可
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Purmorphamine 483367-10-8
Purmorphamine 483367-10-8Purmorphamine直接结合并激活Smoothened,阻断BODIPY-cyclopamine与Smo结合,在HEK293T细胞中IC50约为
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奥利司他
奥利司他别名:奥尔利司他英文名:Orlistat, TetrahydolipstatinCAS #:96829-58-2性 状:白色或类白色粉未,不溶于水,溶于氯仿
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普伐他汀
普伐他汀英文名:Pravastatin SodiumCAS#: 81093-37-0化学名:{1S-[1a(bs*, ds*), 2a, 6a, 8b(R*), 8aa]}-1,2,6,7,8,8a-六氢-b,
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普罗布考
普罗布考化学名称:4,4[( 1-甲基亚乙基)双(硫)]双[2.6-双(1.1-二甲基乙基)苯酚]或:双(3.5-二叔丁基羟基苯硫)缩丙酮分
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