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PAC-1 315183-21-2
PAC-1 315183-21-2PAC-1是一种有效的procaspase-3(酶原-3)激活剂,EC50为0.22 μM,是第一个已知的直接激活酶原e-3为caspase-3
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PA-824 187235-37-6
PA-824 187235-37-6PA-824是一种抗肺结核药,作用于tuberculosis,MIC为1 μg/mL。Phase 2。实验性抗结核药。
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P276-00 920113-03-7
P276-00 920113-03-7P276-00是一种新型的CDK1,CDK4和CDK9抑制剂,IC50分别为79 nM, 63 nM和20 nM。Phase 2/3。
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P22077 1247819-59-5
P22077 1247819-59-5P22077是一种ubiquitin-specific protease USP7(泛素特异性蛋白酶USP7)抑制剂,EC50为8.6 μM,也抑制USP4
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OTX015 202590-98-5
OTX015 202590-98-5OTX015 是一种有效的BET bromodomain抑制剂,在无细胞试验中对BRD2,BRD3,和BRD4的EC50范围为10 到 19 nM。P
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OSI-930 728033-96-3
OSI-930 728033-96-3OSI-930是一种有效的Kit,KDR和CSF-1R抑制剂,IC50分别为80 nM, 9 nM和15 nM,对Flt-1, c-Raf和Lck具有适
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OSI-027 936890-98-1
OSI-027 936890-98-1OSI-027是一种选择性的有效的双重mTORC1和mTORC2抑制剂,无细胞试验中IC50分别为22 nM 和 65 nM,作用于mTOR
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OG-L002 1357302-64-7
OG-L002 1357302-64-7OG-L002是一种有效的,特异性LSD1抑制剂,无细胞试验中IC50为20 nM,比作用于MAO-B和MAO-A选择性分别高36和
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OC000459 851723-84-7
OC000459 851723-84-7OC000459是一种有效的,选择性的D prostanoid receptor 2 (DP2)(前列腺素受体D2)拮抗剂,IC50为13 nM。Ph
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NVP-BEP800 847559-80-2
NVP-BEP800 847559-80-2NVP-BEP800是一种新型的,全部人工合成的HSP90β抑制剂,IC50为58 nM,比作用于Hsp90家族成员Grp94和Trap
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NVP-ADW742 475488-23-4
NVP-ADW742 475488-23-4NVP-ADW742是一种IGF-1R抑制剂,IC50为0.17 μM,作用于IGF-1R比作用于InsR效果强16倍以上;对HER2, PDG
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Nutlin-3b 675576-97-3
Nutlin-3b 675576-97-3Nutlin-3b是一种p53/MDM2拮抗剂或抑制剂,IC50值为13.6μM,是Nutlin-3的(+)-对映体,比(-)-对映体Nutli
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