PHT-427 1191951-57-1 98%+

PHT-4271191951-57-198%+PHT-427是作用于Akt和PDPK1的双重抑制剂，对Akt和PDPK1的PH结构域具有高度亲和力，Ki分别为2.7 μM和5.2

Milciclib 802539-81-7 98%+

Milciclib802539-81-798%+Milciclib (PHA-848125)是一种有效的，ATP竞争性CDK抑制剂，作用于CDK2，IC50为45 nM，作用于CDK2比作

PHA-793887 718630-59-2 98%+

PHA-793887 718630-59-298%+PHA-793887是一种新型有效的CDK2，CDK5和CDK7抑制剂，IC50分别为8 nM， 5 nM 和10 nM，作用于CDK2，

PD 151746 179461-52-0 98%+

PD 151746179461-52-098%+PD 151746是一种选择性，细胞渗透性的calpain抑制剂，对μ-Calpain 的Ki为2.6M，比m-Calpain约高出20倍

PD0325901 391210-10-9 98%+

PD0325901391210-10-998%+PD0325901是一种选择性的，非ATP竞争性MEK抑制剂，无细胞试验中IC50为0.33 nM，对ERK1和ERK2磷酸化抑制

Abexinostat 783355-60-2 98%+

Abexinostat783355-60-298%+Abexinostat (PCI-24781)是一种新型的pan-HDAC抑制剂，靶向作用于HDAC1，Ki为7 nM，对HDACs 2， 3，

Panobinostat 404950-80-7 98%+

Panobinostat404950-80-798%+Panobinostat (LBH589)是一种新型的，广谱HDAC抑制剂，无细胞试验中IC50为5 nM。Phase 3。仅供科研

Palomid 529 914913-88-5 98%+

Palomid 529914913-88-598%+Palomid 529 (P529)抑制mTORC1和mTORC2复合体，降低pAktS473， pGSK3βS9和pS6磷酸化，但是对pMAPK和

Pacritinib 937272-79-2 98%+

Pacritinib937272-79-298%+Pacritinib (SB1518)是有效的选择性Janus Kinase 2 (JAK2)和Fms-Like Tyrosine Kinase-3 (FLT3)抑制剂

PAC-1 315183-21-2 98%+

PAC-1315183-21-298%+PAC-1是一种有效的procaspase-3（酶原-3）激活剂，EC50为0.22 μM，是第一个已知的直接激活酶原e-3为caspas

UNC1999 1431612-23-5 98%+

UNC19991431612-23-5 98%+UNC1999一种有效的具有口服活性的EZH2和EZH1选择性抑制剂，无细胞试验中IC50分别为2 nM和45 nM，对广泛

UNC1215 1415800-43-9 98%+

UNC12151415800-43-998%+UNC1215是一种有效的，选择性MBT(恶性脑瘤)拮抗剂，与L3MBTL3结合，IC50为40 nM，Kd为120 nM，比作用于

UNC0379 1620401-82-2 98%+

UNC03791620401-82-298%+UNC0379 是一种选择性，底物竞争性N-lysine methyltransferase SETD8抑制剂，IC50为7.9 μM，选择性比其

UMI-77 518303-20-3 98%+

UMI-77518303-20-398%+UMI-77是一种选择性Mcl-1抑制剂，Ki为490 nM，表现出高于Bcl-2家族其它成员的选择性。仅供科研使用，禁止

U73122 112648-68-7 98%+

U73122112648-68-798%+U73122是一种强效phospholipase C (PLC)抑制剂，能够减少激动剂诱导的血小板和中性粒细胞中Ca2+增加。仅供

TW-37 877877-35-5 98%+

TW-37877877-35-598%+TW-37是一种新型的非肽类抑制剂，作用于重组Bcl-2，Bcl-xL和Mcl-1，无细胞试验中Ki分别为0.29 μM， 1.11

Tubastatin A HCl 1310693-92-5 98%+

Tubastatin A HCl1310693-92-598%+Tubastatin A HCl是一种有效的，选择性HDAC6抑制剂，无细胞试验中IC50为15 nM。选择性作用于所

Tubastatin A 1252003-15-8 98%+

Tubastatin A1252003-15-898%+Tubastatin A是一种有效的，选择性HDAC6抑制剂，无细胞试验中IC50为15 nM，选择性远高于所有其他同

Tubacin 537049-40-4 98%+

Tubacin537049-40-498%+Tubacin是一种高度有效的选择性的，可逆的，细胞渗透性HDAC6抑制剂，无细胞试验中IC50为4 nM，比作用于HD

TTNPB 71441-28-6 98%+

TTNPB71441-28-698%+TTNPB (Arotinoid Acid)是有效的RAR激动剂, 抑制与[3H]tRA结合,作用于人类RARα, β, 和 γ,IC50分别为5.1 n