GSK343 1346704-33-3 98%+

GSK3431346704-33-398%+GSK343是一种有效的，选择性EZH2抑制剂，无细胞试验中IC50为4 nM，比作用于EZH1选择性高60倍，比作用于其

SB431542 301836-41-9 98%+

SB431542301836-41-998%+SB431542是一种有效的，选择性ALK5抑制剂，无细胞试验中IC50为94 nM，对ALK5的作用比对p38、MAPK和其他

SB-334867 792173-99-0 98%+

SB-334867792173-99-098%+SB-334867 是一种选择性orexin-1 (OX1) receptor拮抗剂。 仅供科研使用，禁止用于人体。

SB203580 152121-47-6 98%+

SB203580152121-47-698%+SB203580是一种p38 MAPK抑制剂，在THP-1细胞中IC50为0.3-0.5 μM，对SAPK3(106T)和SAPK4(106T)选择性低1

SB202190 152121-30-7 98%+

SB202190152121-30-798%+SB202190 (FHPI)是一种有效的p38 MAPK抑制剂，靶向作用于p38α/β，无细胞试验中IC50为50 nM/100 nM，有

Saracatinib 379231-04-6 98%+

Saracatinib379231-04-698%+Saracatinib (AZD0530)是一种有效的Src抑制剂，无细胞试验中IC50为2.7 nM，对c-Yes， Fyn， Lyn， Bl

Voxtalisib 1349796-36-6 98%+

Voxtalisib1349796-36-698%+Voxtalisib (SAR245409, XL765) Analogue是作用于mTOR/PI3K的双重抑制剂，对p110γ作用最强，IC50为9

SAR131675 1433953-83-3 98%+

SAR1316751433953-83-398%+SAR131675是一种VEGFR3抑制剂，无细胞试验中IC50/Ki为23 nM/12 nM，作用于VEGFR3比作用于VEGFR1/2选择

Salubrinal 405060-95-9 98%+

Salubrinal 405060-95-9 98%+Salubrinal是一种选择性eIF2α去磷酸化抑制剂，可以抑制ER应激介导的细胞凋亡，无细胞试验中EC50约

Sal003 1164470-53-4 98%+

Sal0031164470-53-498%+Sal003 是一种有效的细胞渗透性eIF-2α phosphatase抑制剂。仅供科研使用，禁止用于人体。

Rucaparib 459868-92-9 98%+

Rucaparib459868-92-998%+Rucaparib (AG-014699,PF-01367338)是一种PARP抑制剂，无细胞试验中作用于PARP1的Ki为1.4 nM，对其余8

Roscovitine 186692-46-6 98%+

Roscovitine186692-46-698%+Roscovitine (Seliciclib,CYC202)是一种有效的，选择性CDK抑制剂，作用于Cdc2，CDK2和CDK5时，无细胞

Ro 61-8048 199666-03-0 98%+

Ro 61-8048199666-03-098%+Ro 61-8048是犬尿氨酸3-羟化酶(KMO)抑制剂，IC50为37 nM， Ki为4.8 nM。仅供科研使用，禁止用于人体。

RO5126766 946128-88-7 98%+

RO5126766946128-88-798%+RO5126766 (CH5126766)是一种双重RAF/MEK抑制剂，对BRAF V600E，BRAF，CRAF，和 MEK1的IC50分别为8.2 n

RO4929097 847925-91-1 98%+

RO4929097847925-91-198%+RO4929097是一种γ secretase抑制剂，无细胞试验中IC50为4 nM，抑制Aβ40和Notch的细胞加工，EC50分别

Ro3280 1062243-51-9 98%+

Ro3280 1062243-51-9 98%+Ro3280是一种有效的，高选择性Polo-like kinase 1(PLK1)抑制剂，IC50为3 nM。仅供科研使用，禁止用于

RKI-1447 1342278-01-6 98%+

RKI-14471342278-01-698%+RKI-1447是一种有效的ROCK1和ROCK2抑制剂，IC50分别为14.5 nM和6.2 nM，有抗侵入和抗肿瘤活性。仅供科

RITA 213261-59-7 98%+

RITA213261-59-798%+RITA (NSC 652287)诱导DNA-蛋白质和DNA-DNA交联，检测不到DNA单链断裂，通过靶向作用于p53，也抑制MDM2-p53

Rigosertib 1225497-78-8 98%+

Rigosertib1225497-78-898%+Rigosertib (ON-01910)是一种非ATP竞争性PLK1抑制剂，无细胞试验中IC50为9 nM，比作用于Plk2选择性高

RGFP966 1396841-57-8 98%+

RGFP9661396841-57-898%+RGFP966是一种HDAC3抑制剂，无细胞试验中IC50为0.08μM ，比作用于其他HDAC选择性高200倍以上。仅供科研