A-740003 861393-28-4 98%+

A-740003 861393-28-4 98%+中文名称:N-[1-[[(氰基氨基)(5-喹啉亚氨基)甲基]氨基]-2,2-二甲基丙基]-3,4-二甲氧基苯乙酰胺仅供科研

A-674563 552325-73-2 98%+

A-674563 552325-73-2 98%+A-674563是一种Akt抑制剂，在无细胞试验中Ki为11 nM，对PKA适度有效，作用于Akt1比作用于PKC选择性高3

A66 1166227-08-2 98%+

A66 1166227-08-2 98%+A66是一种有效的特异性p110α抑制剂，无细胞试验中IC50为32 nM，作用于p110α比作用于其他I类PI3K亚型选择

A-205804 251992-66-2 98%+

A-205804 251992-66-2 98%+A-205804是一种强有效和选择性E-selectin和ICAM-1表达抑制剂， IC50分别为20 nM和25 nM。仅供科研使用

6H05 1469338-01-9 98%+

6H05 1469338-01-9 98%+6H05是一个致癌K-Ras(G12C)的选择性、变构抑制剂。仅供科研使用，禁止用于人体。

4EGI-1 315706-13-9 98%+

4EGI-1 315706-13-9 98%+4EGI-1是通过结合eIF4E，竞争性的作用于eIF4E/eIF4G相互作用的抑制剂， 其KD值为25 μM。仅供科研使用，

(-)-Blebbistatin 856925-71-8 98%+

(-)-Blebbistatin 856925-71-8 98%+(-)-Blebbistatin是一种细胞渗透性抑制剂，作用于非肌球蛋白IIATPase，无细胞试验中IC50为~2

R406 841290-81-1 98%+

R406 841290-81-1 98%+R406是一种有效的Syk抑制剂，无细胞试验中IC50为41 nM，对Syk抑制作用强，但是不抑制Lyn，对Flt3的作用比

GSK2656157 1337532-29-2 98%+

GSK26561571337532-29-298%+GSK2656157是一种ATP竞争性的高选择性PERK抑制剂，无细胞试验中IC50为0.9 nM, 比作用于一组300种激酶

GSK256066 801312-28-7 98%+

GSK256066801312-28-798%+GSK256066是一种选择性的PDE4B(与A-D亚型具有相等的亲和力)抑制剂，IC50为3.2 pM，比作用于PDE1/2/3/5/

GSK1904529A 1089283-49-7 98%+

GSK1904529A1089283-49-798%+GSK1904529A是一种选择性的IGF-1R和IR抑制剂，无细胞试验中IC50分别为27 nM和25 nM，作用于IGF-1R/I

GSK1838705A 1116235-97-2 98%+

GSK1838705A1116235-97-298%+GSK1838705A是一种有效的IGF-1R抑制剂，IC50为2.0 nM，适度有效作用于IR和ALK，IC50分别为1.6 nM和0

GSK1292263 1032823-75-8 98%

GSK12922631032823-75-8 98%GSK1292263是一种新型GPR119激动剂，用于治疗2型糖尿病。Phase 2。仅供科研使用，禁止用于人体。

Pinometostat 1380288-87-8 98%+

Pinometostat1380288-87-898%+Pinometostat (EPZ5676)是一种蛋白甲基转移酶DOT1L的S-腺苷甲硫氨酸(SAM)竞争性抑制剂，无细胞试验

EPZ004777 1338466-77-5 98%+

EPZ0047771338466-77-598%+EPZ004777是一种有效的，选择性的DOT1L抑制剂，无细胞试验中IC50为0.4 nM。对DOT1L的选择性比对其他多

CHIR-99021 252917-06-9 98%+

CHIR-99021252917-06-998%+CHIR-99021 (CT99021)是一种GSK-3α和GSK-3β抑制剂， IC50分别为10 nM and 6.7 nM。CHIR99201对CDKs

Golvatinib (E7050) 928037-13-2 98%+

Golvatinib (E7050)是c-Met和VEGFR-2双重抑制剂，IC50分别为14 nM和16 nM，不抑制bFGF刺激的HUVEC生长(浓度高达1000 nM)。Phase

GNF-5837 1033769-28-6 98%+

GNF-58371033769-28-698%+GNF-5837是一种选择性的，口服生物有效的泛TRK抑制剂，作用于TrkA，TrkB的IC50值分别为8 nM，和12 nM。

GNF-5 778277-15-9 98%+

GNF-5778277-15-998%+GNF-5 是一种选择性的，变构的Bcr-Abl抑制剂, IC50为220 nM。仅供科研使用，禁止用于人体。

GNF-2 778270-11-4 98%+

GNF-2778270-11-498%+GNF-2是一种高选择性，非ATP竞争性的Bcr-Abl抑制剂，对Flt3-ITD， Tel-PDGFR， TPR-MET和Tel-JAK1转化的肿