AZD9668 848141-11-7 98%+

AZD9668 848141-11-7 98%+Alvelestat (AZD9668)是可口服的,高度选择性neutrophil elastase (NE)抑制剂，IC50和Ki分别为12 nM和9

Luminespib 747412-49-3 98%+

Luminespib 747412-49-3 98%+Luminespib (AUY-922, NVP-AUY922)是一种高效的HSP90抑制剂，无细胞试验中作用于HSP90α/β的IC50为

Atglistatin 1469924-27-3 98%+

Atglistatin 1469924-27-3 98%+Atglistatin 是一种高度选择性adipose triglyceride lipase (ATGL)抑制剂，其IC50为0.7 μM.仅供

AT9283 896466-04-9 98%+

AT9283896466-04-9 98%+AT9283是一种有效的JAK2/3抑制剂，无细胞试验中IC50为1.2 nM/1.1 nM；对Aurora A/B，Abl(T315I)也有效。P

AT7867 857531-00-1 98%

AT7867 857531-00-1 98%AT7867是一种有效的，ATP竞争性的Akt1/2/3和p70S6K/PKA抑制剂，无细胞试验中IC50分别为32 nM/17 n/47 nM

AT7519 844442-38-2 98%+

AT7519 844442-38-2 98%+AT7519是多种CDK抑制剂，作用于CDK1， 2， 4， 6和9时，IC50为10-210 nM，对CDK3作用效果稍弱，对CDK7几

AT-406 1071992-99-8 98%+

AT-406 1071992-99-8 98%+AT-406是一种有效的，拟Smac的IAP(通过E3泛素连接酶起作用的凋亡蛋白抑制剂)拮抗剂，与XIAP-BIR3， cIA

AT13387 912999-49-6 98%+

AT13387 912999-49-6 98%+Onalespib (AT13387)是一种有效的，选择性Hsp90抑制剂，在A375细胞中IC50为18 nM，具有长持续性抗肿瘤

AT13148 1056901-62-2 98%+

AT13148 1056901-62-2 98%+AT13148是一种口服的，ATP竞争性的，多AGC kinase抑制剂，对Akt1/2/3，p70S6K，PKA，和ROCKI/II的IC50

FK-506 104987-12-4 98%+

FK-506 104987-12-4 98%+Ascomycin (FK520), FK-506的一种类似物, 是中性的大环内酯类 immunosuppressant, 能够防止器官移植后的

AR-A014418 487021-52-3 98%+

AR-A014418 487021-52-3 98%+AR-A014418是一种ATP竞争性和选择性的GSK3β抑制剂，无细胞试验中IC50和Ki为104 nM和38 nM，而对被

Aprepitant 170729-80-3 98%+

Aprepitant 170729-80-3 98%+Aprepitant是一种有效的选择性neurokinin-1 receptor拮抗剂，IC50为0.1 nM。仅供科研使用，禁止用于

APD668 832714-46-2 98%+

APD668 832714-46-2 98%+中文名称:ISOPROPYL 4-(1-(2-FLUORO-4-(METHYLSULFONYL)PHENYL)-1H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-4-YLOXY)P

Apatinib 811803-05-1 98%+

Apatinib 811803-05-1 98%+中文名称:阿帕替尼中文同义词:N-[4-(1-氰基环戊基)苯基]-2-[(4-吡啶基甲基)氨基]-3-吡啶甲酰胺;阿帕替

Crisaborole 906673-24-3 98%+

Crisaborole906673-24-3 98%+Crisaborole是选择性的小分子PDE4抑制剂，具有广谱的抗炎活性。仅供科研使用，禁止用于人体。

Amuvatinib (MP-470) 850879-09-3 98%+

Amuvatinib (MP-470) 850879-09-3 98%+Amuvatinib (MP-470)是一种有效的，作用于c-Kit， PDGFα和Flt3的多靶点抑制剂，IC50分别

AMG-900 945595-80-2 98%+

AMG-900 945595-80-2 98%+AMG-900是一种有效的，高选择性的pan-Aurora kinases抑制剂，作用于Aurora A/B/C，IC50为5 nM/4 nM/1

BETAS 865231-46-5 98%+

BETAS 865231-46-5 98%+中文名称:(BETAS)-BETA-1-丙炔-1-基-4-[[4'-(三氟甲基)[1,1'-联苯]-3-基]甲氧基]苯丙酸仅供科研使用，禁

AMG-47a 882663-88-9 98%+

AMG-47a 882663-88-9 98%+中文名称:4-甲基-3-[2-[[2-(4-吗啉基)乙基]氨基]-6-喹唑啉基]-N-[3-(三氟甲基)苯基]苯甲酰胺仅供科研使

AMG-706 857876-30-3 98%+

AMG-706 857876-30-3 98%+Motesanib Diphosphate (AMG-706)是一种有效的ATP竞争性的VEGFR1/2/3抑制剂，IC50分别为2 nM/3 nM/6 nM