PP121 1092788-83-4 98%+

PP1211092788-83-498%+PP121是一种作用于PDGFR， Hck，mTOR，VEGFR2，Src和Abl的多靶点抑制剂，IC50分别为2 nM， 8 nM， 10 nM，

PLX-4720 918505-84-7 98%+

PLX-4720918505-84-798%+PLX-4720是一种有效的，选择性的B-RafV600E抑制剂，无细胞试验中IC50为13 nM，同样有效地作用于c-Raf-1(

Plinabulin 714272-27-2 98%+

Plinabulin714272-27-298%+Plinabulin (NPI-2358)是一种vascular disrupting agents(VDA)（血管阻断剂），作用于肿瘤细胞，影响

PJ34 HCl 344458-15-7 98%+

PJ34 HCl344458-15-798%+PJ34 HCl 是PJ34的盐酸盐形式，是一种PARP抑制剂，EC50为20 nM，同等有效作用于PARP1/2。仅供科研使用，

PIK-93 593960-11-3 98%+

PIK-93593960-11-398%+PIK-93是第一个有效的，人工合成的PI4K(PI4KIIIβ)抑制剂，IC50为19 nM；抑制PI3Kα，IC50为39 nM。仅供科

PIK-90 677338-12-4 98%+

PIK-90677338-12-498%+PIK-90是一种PI3Kα/γ/δ抑制剂，IC50分别为11 nM/18 nM/58 nM，对PI3Kβ作用效果稍弱。仅供科研使用，禁

PHT-427 1191951-57-1 98%+

PHT-4271191951-57-198%+PHT-427是作用于Akt和PDPK1的双重抑制剂，对Akt和PDPK1的PH结构域具有高度亲和力，Ki分别为2.7 μM和5.2

Milciclib 802539-81-7 98%+

Milciclib802539-81-798%+Milciclib (PHA-848125)是一种有效的，ATP竞争性CDK抑制剂，作用于CDK2，IC50为45 nM，作用于CDK2比作

PHA-793887 718630-59-2 98%+

PHA-793887 718630-59-298%+PHA-793887是一种新型有效的CDK2，CDK5和CDK7抑制剂，IC50分别为8 nM， 5 nM 和10 nM，作用于CDK2，

PD 151746 179461-52-0 98%+

PD 151746179461-52-098%+PD 151746是一种选择性，细胞渗透性的calpain抑制剂，对μ-Calpain 的Ki为2.6M，比m-Calpain约高出20倍

PD0325901 391210-10-9 98%+

PD0325901391210-10-998%+PD0325901是一种选择性的，非ATP竞争性MEK抑制剂，无细胞试验中IC50为0.33 nM，对ERK1和ERK2磷酸化抑制

Abexinostat 783355-60-2 98%+

Abexinostat783355-60-298%+Abexinostat (PCI-24781)是一种新型的pan-HDAC抑制剂，靶向作用于HDAC1，Ki为7 nM，对HDACs 2， 3，

Panobinostat 404950-80-7 98%+

Panobinostat404950-80-798%+Panobinostat (LBH589)是一种新型的，广谱HDAC抑制剂，无细胞试验中IC50为5 nM。Phase 3。仅供科研

Palomid 529 914913-88-5 98%+

Palomid 529914913-88-598%+Palomid 529 (P529)抑制mTORC1和mTORC2复合体，降低pAktS473， pGSK3βS9和pS6磷酸化，但是对pMAPK和

Pacritinib 937272-79-2 98%+

Pacritinib937272-79-298%+Pacritinib (SB1518)是有效的选择性Janus Kinase 2 (JAK2)和Fms-Like Tyrosine Kinase-3 (FLT3)抑制剂

PAC-1 315183-21-2 98%+

PAC-1315183-21-298%+PAC-1是一种有效的procaspase-3（酶原-3）激活剂，EC50为0.22 μM，是第一个已知的直接激活酶原e-3为caspas

UNC1999 1431612-23-5 98%+

UNC19991431612-23-5 98%+UNC1999一种有效的具有口服活性的EZH2和EZH1选择性抑制剂，无细胞试验中IC50分别为2 nM和45 nM，对广泛

UNC1215 1415800-43-9 98%+

UNC12151415800-43-998%+UNC1215是一种有效的，选择性MBT(恶性脑瘤)拮抗剂，与L3MBTL3结合，IC50为40 nM，Kd为120 nM，比作用于

UNC0379 1620401-82-2 98%+

UNC03791620401-82-298%+UNC0379 是一种选择性，底物竞争性N-lysine methyltransferase SETD8抑制剂，IC50为7.9 μM，选择性比其

UMI-77 518303-20-3 98%+

UMI-77518303-20-398%+UMI-77是一种选择性Mcl-1抑制剂，Ki为490 nM，表现出高于Bcl-2家族其它成员的选择性。仅供科研使用，禁止