ONX-0914 960374-59-8 98%+

ONX-0914960374-59-898%+ONX-0914 (PR-957)是一种有效的，选择性immunoproteasome抑制剂，无细胞试验中对组成型蛋白酶体具有最低

Omecamtiv mecarbil 873697-71-3 98%+

Omecamtiv mecarbil873697-71-398%+Omecamtiv mecarbil (CK-1827452)是一种特异性的心肌肌球蛋白激动剂，是用于左心室收缩性心脏

OG-L002 1357302-64-7 98%+

OG-L0021357302-64-798%+OG-L002是一种有效的，特异性LSD1抑制剂，无细胞试验中IC50为20 nM，比作用于MAO-B和MAO-A选择性分别高

Odanacatib 603139-19-1 98%+

Odanacatib603139-19-1 98%+Odanacatib (MK-0822)是一种有效的，选择性的，cathepsin K(人/兔)中性抑制剂，IC50为0.2 nM/1 nM，

NVP-BVU972 1185763-69-2 98%+

NVP-BVU9721185763-69-298%+NVP-BVU972是一种有效的，选择性的Met抑制剂，IC50为14 nM。仅供科研使用，禁止用于人体。

NVP-BEP800 847559-80-2 98%+

NVP-BEP800847559-80-298%+NVP-BEP800是一种新型的，全部人工合成的HSP90β抑制剂，IC50为58 nM，比作用于Hsp90家族成员Grp94和T

NVP-ADW742 475488-23-4 98%+

NVP-ADW742475488-23-498%+NVP-ADW742是一种IGF-1R抑制剂，IC50为0.17 μM，作用于IGF-1R比作用于InsR效果强16倍以上；对HER2，

Nutlin-3b 675576-98-4 98%+

Nutlin-3b675576-98-498%+Nutlin-3b是一种p53/MDM2拮抗剂或抑制剂，IC50值为13.6μM，是Nutlin-3的（+）-对映体，比(-)-对映体Nu

Nutlin-3 890090-75-2 98%+

Nutlin-3890090-75-298%+Nutlin-3是一种有效的，选择性Mdm2(它自身和p53的环指依赖性泛素蛋白连接酶)拮抗剂，无细胞试验中IC50为

NU7441 503468-95-9 98%+

NU7441503468-95-998%+NU7441 (KU-57788)是一种高度有效的，选择性DNA-PK抑制剂，在无细胞试验中IC50为14 nM，也会抑制PI3K，IC5

S3I-201 501919-59-1 98%+

S3I-201501919-59-198%+S3I-201有效抑制STAT3的DNA结合活性，IC50为86 μM，而对STAT1和STAT5的抑制活性低。仅供科研使用，禁止

NMS-873 1418013-75-8 98%+

NMS-8731418013-75-898%+NMS-873是特异性p97的变构抑制剂，IC50=30nM，对VCP/p97的选择性相对于对其他AAA ATPase、Hsp90和其他所

NLG919 691852-58-1 98%+

NLG919691852-58-198%+NLG919是一种有效的IDO (indoleamine-(2,3)-dioxygenase)通路抑制剂，无细胞试验中Ki/EC50为 7 nM/75 nM。

Necrostatin-1 4311-88-0 98%+

Necrostatin-1 4311-88-0 98%+Necrostatin-1是一种特异性RIP1抑制剂，抑制TNF-α诱导的细胞坏死，在293T细胞中EC50为490 nM。仅

N6022 1208315-24-5 98%+

N60221208315-24-598%+N6022是一种S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR)的选择性，可逆性抑制剂，其IC50为8 nM ，Ki为2.5 nM

Mubritinib 1228817-38-6 98%+

Mubritinib1228817-38-698%+Mubritinib (TAK 165)是一种有效的HER2/ErbB2抑制剂，在BT-474细胞中IC50为6 nM；而在BT-474细胞系中

Mocetinostat 726169-73-9 98%+

Mocetinostat726169-73-998%+Mocetinostat (MGCD0103)是一种有效的HDAC抑制剂，对HDAC1抑制作用最强，无细胞试验中IC50为0.15 μ

MLN2238 1072833-77-2 98%+

MLN22381072833-77-298%+MLN2238抑制20S proteasome的糜蛋白酶样蛋白水解(β5)位点，无细胞试验中IC50和Ki分别为3.4 nM和0.93 nM

MLN0905 1228960-69-7 98%+

MLN09051228960-69-798%+MLN0905是一种有效的PLK1抑制剂，IC50为2 nM。仅供科研使用，禁止用于人体。

ML347 1062368-49-3 98%+

ML3471062368-49-398%+ML347 是一种选择性的BMP receptor抑制剂，其作用于ALK2的IC50为 32 nM ,选择性高于ALK3 300倍。仅供科研