己酸乙酯

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乳酸乙酯

产品名称： 乳酸乙酯CAS： 97-64-3标准： 国标有无证： 有证天然/合成： 合成级别： 通用级含量： 99%外观： 无色液体包装： 200

Gemini货号900-108胎牛血清(现货)上海睿安生物Gemini血清

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MRT68921

MRT68921是bULK1/b和bULK2/b最有效的抑制剂，bICsub50/sub/b值分别为2.9 nM和1.1 nM.BRa href="https://www.medchemexpress.cn/S

天然茴香脑

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Quick Cell TUNEL细胞凋亡检测试剂盒

DNA 断裂是晚期细胞凋亡的一个特征。DNA 在细胞凋亡过程中被激活的内源性核酸内切酶切割成大小不同的片段，并同时产生与切口相

邻苄基羟胺 CAS622-33-3

1-炔丙基哌啶 CAS5799-75-7

2-吡啶乙腈 CAS2739-97-1

Navitoclax (ABT-263) 923564-51-6

Navitoclax (ABT-263)是一种有效的Bcl-xL，Bcl-2和Bcl-w抑制剂，无细胞试验中Ki分别为≤0.5 nM，≤1 nM和≤1 nM，但与Mcl-1和A1

FG-4592 Roxadustat 808118-40-3

Roxadustat (FG-4592)在无细胞试验中是一种HIF-α脯氨酰羟化酶抑制剂，并能稳定HIF-2，同时诱导EPO产生。Phase 3。FG-4592是一种

LanabecestatAZD3293 LY3314814 1383982-64-6

Lanabecestat（AZD3293, LY3314814）是BACE抑制剂。Lanabecestat（AZD3293, LY3314814）是一种有效的、透水良好的、具有口服活性

BI-847325 1207293-36-4

BI-847325是一种口服具有生物活性的选择性的双重MEK/Aurora kinase抑制剂，对非洲爪蟾Aurora B，人Aurora A 和Aurora C，以及人M

Ozanimod (RPC1063) 1306760-87-1

Ozanimod (RPC1063)是一种选择性口服的S1P Receptor 1调节剂。Phase 3。在体外，Ozanimod表现出高口服生物利用率和体积分布容积

GSK2256098 1224887-10-8

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AZD4547 1035270-39-3

AZD4547是一种新型选择性的FGFR抑制剂，靶向作用于FGFR1/2/3，在无细胞试验中IC50为0.2 nM/2.5 nM/1.8 nM，对FGFR4， VEGFR2(KDR

PRT-060318 2HCl 1194961-19-7

PRT-060318 2HCl是一种新型选择性Syk酪氨酸激酶抑制剂，是一种肝素诱导性血小板减少症的治疗方法。PRT318通过GPVI/FcRγ，而不是

Alisertib (MLN8237) 1028486-01-2

Alisertib (MLN8237)是一种选择性Aurora A抑制剂，无细胞试验中IC50为1.2 nM，作用于Aurora A比作用于Aurora B选择性强200倍以上

Avibactam sodium 1192491-61-4

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依克利达 Elacridar (GF120918) 143664-11-3

Elacridar (GF120918)是一种有效的P-gp(MDR-1) 和 BCRP 抑制剂。Elacridar 抑制[3H]azidopine对P糖蛋白的标记，IC50值为0.16μM