ML167 1285702-20-6

ML167 1285702-20-6ML167 是一种高度选择性Cdc2-like kinase 4 (Clk4)抑制剂，IC50为136 nM, 其选择性高于相近的激酶Clk1-3和Dyr

MK-8776 SCH 900776 891494-63-6

MK-8776 SCH 900776 891494-63-6MK-8776 (SCH 900776)是一种选择性Chk1抑制剂，无细胞试验中IC50为3 nM，比作用于Chk2选择性高50

MK-8745 885325-71-3

MK-8745 885325-71-3MK-8745是一种高度选择性Aurora-A抑制剂，IC50为0.6 nM,其对于Aurora-A的选择性高于Aurora B的选择性450倍。

MK-1775 955365-80-7

MK-1775 955365-80-7MK-1775是一种有效的，高选择性Wee1抑制剂，无细胞试验中IC50为5.2 nM；阻碍G2期DNA损伤检验点。Phase 2。

MK-0752 471905-41-6

MK-0752 471905-41-6MK-0752是一种适度有效的γ-secretase（γ-分泌酶）抑制剂，降低Aβ40产量，IC50为5 nM。Phase 1/2。

MI-3 (Menin-MLL Inhibitor) 1271738-59-0

MI-3 (Menin-MLL Inhibitor) 1271738-59-0MI-3 (Menin-MLL Inhibitor)是一种强效的menin-MLL相互作用抑制剂，IC50为 648 nM。

MI-2 (Menin-MLL Inhibitor) 1271738-62-5

MI-2 (Menin-MLL Inhibitor) 1271738-62-5MI-2 (Menin-MLL Inhibitor)是一种有效的menin-MLL相互作用抑制剂，IC50为446 nM。

MGCD-265 875337-44-3

MGCD-265 875337-44-3MGCD-265是一种有效的，多靶点，及ATP竞争性的c-Met和VEGFR1/2/3抑制剂，IC50分别为1 nM， 3 nM/3 nM/4 nM

MG-132 133407-82-6

MG-132 133407-82-6MG-132是一种具有细胞透性的蛋白酶体和calpain抑制剂，IC50分别为100 nM和1.2 μM。

MC1568 852475-26-4

MC1568 852475-26-4MC1568是一种选择性的HDAC抑制剂，作用于玉米HD1-A，无细胞试验中IC50为100 nM，作用于HD1-A比作用于HD1-B选

LY2603618 911222-45-2

LY2603618 911222-45-2LY2603618是一种具有高度选择性的Chk1抑制剂，在无细胞试验中具有潜在的抗肿瘤活性， IC50=7 nM，对Chk1的

马西替坦 Macitentan 441798-33-0

马西替坦 Macitentan 441798-33-0Macitentan是一种口服有效的，非肽类，ETA/ETB(内皮素) receptor双重拮抗剂，IC50为0.5 nM/391

他斯索兰 Tasisulam 519055-62-0

他斯索兰 Tasisulam 519055-62-0Tasisulam是一种抗肿瘤剂，是通过内源途径导致细胞凋亡的诱导物。 Phase 3

LY411575 209984-57-6

LY411575 209984-57-6LY411575是一种有效的γ-secretase抑制剂，在表达APP或NΔE的HEK293细胞中IC50为0.078 nM/0.082 nM(基于膜/

LY364947 396129-53-6

LY364947 396129-53-6LY364947是一种有效的ATP竞争性TGFβR-I抑制剂，无细胞试验中IC50为59 nM，比作用于TGFβR-II选择性高7倍。

Taladegib LY2940680 1258861-20-9

Taladegib LY2940680 1258861-20-9Taladegib (LY2940680)与Smoothened(Smo)受体结合，有效抑制Hedgehog(Hh)信号通路。Phase 1/2

LY294002 154447-36-6

LY294002 154447-36-6LY294002 是首个合成的已知抑制PI3Kα/δ/β的小分子，在无细胞测定中IC50分别为 0.5 μM/0.57 μM/0.97 μ

LY2886721 1262036-50-9

LY2886721 1262036-50-9LY2886721是BACE抑制剂，用于治疗阿尔茨海默症。Phase 1/2。

LY2874455 1254473-64-7

LY2874455 1254473-64-7LY2874455是一个泛FGFR的抑制剂，对FGFR1，FGFR2, FGFR3, 和FGFR4的IC50值分别为2.8 nM, 2.6 nM, 6.4 nM,

LY2811376 1194044-20-6

LY2811376 1194044-20-6LY2811376是第一个口服有效的，非肽类β-secretase(BACE1)抑制剂，IC50为239 nM-249 nM，可以减少Aβ分泌