PD 151746 179461-52-0

PD 151746 179461-52-0PD 151746是一种选择性，细胞渗透性的calpain抑制剂，对μ-Calpain 的Ki为2.6M，比m-Calpain约高出20倍的

PD0325901 391210-10-9

PD0325901 391210-10-9PD0325901是一种选择性的，非ATP竞争性MEK抑制剂，无细胞试验中IC50为0.33 nM，对ERK1和ERK2磷酸化抑制作

阿贝司他 Abexinostat PCI-24781 783355-60-2

阿贝司他 Abexinostat PCI-24781 783355-60-2Abexinostat (PCI-24781)是一种新型的pan-HDAC抑制剂，靶向作用于HDAC1，Ki为7 nM，

帕比司他 Panobinostat LBH589 404950-80-7

帕比司他 Panobinostat LBH589 404950-80-7Panobinostat (LBH589)是一种新型的，广谱HDAC抑制剂，无细胞试验中IC50为5 nM。Phase

Palomid 529 P529 914913-88-5

Palomid 529 P529 914913-88-5Palomid 529 (P529)抑制mTORC1和mTORC2复合体，降低pAktS473， pGSK3βS9和pS6磷酸化，但是对pMAPK

Pacritinib SB1518 937272-79-2

Pacritinib SB1518 937272-79-2Pacritinib (SB1518)是有效的选择性Janus Kinase 2 (JAK2)和Fms-Like Tyrosine Kinase-3 (FLT3)抑

PAC-1 315183-21-2

PAC-1 315183-21-2PAC-1是一种有效的procaspase-3（酶原-3）激活剂，EC50为0.22 μM，是第一个已知的直接激活酶原e-3为caspase-3

PA-824 187235-37-6

PA-824 187235-37-6PA-824是一种抗肺结核药，作用于tuberculosis，MIC为1 μg/mL。Phase 2。实验性抗结核药。

P276-00 920113-03-7

P276-00 920113-03-7P276-00是一种新型的CDK1，CDK4和CDK9抑制剂，IC50分别为79 nM， 63 nM和20 nM。Phase 2/3。

P5091 P005091 882257-11-6

P5091 P005091 882257-11-6P5091 (P005091)是一种选择性的，有效的ubiquitin-specific protease 7 (USP7)（泛素特异性蛋白酶7）

P22077 1247819-59-5

P22077 1247819-59-5P22077是一种ubiquitin-specific protease USP7（泛素特异性蛋白酶USP7）抑制剂，EC50为8.6 μM，也抑制USP4

OTX015 202590-98-5

OTX015 202590-98-5OTX015 是一种有效的BET bromodomain抑制剂，在无细胞试验中对BRD2，BRD3，和BRD4的EC50范围为10 到 19 nM。P

OTSSP167 1431697-89-0

OTSSP167 1431697-89-0OTSSP167是高效的MELK(母体胚胎亮氨酸拉链激酶)抑制剂，IC50为0.41 nM。

OSU-03012 AR-12 742112-33-0

OSU-03012 AR-12 742112-33-0OSU-03012 (AR-12)是一种有效的重组PDK-1(phosphoinositide-dependent kinase 1)抑制剂，无细胞试验

OSI-930 728033-96-3

OSI-930 728033-96-3OSI-930是一种有效的Kit，KDR和CSF-1R抑制剂，IC50分别为80 nM， 9 nM和15 nM，对Flt-1， c-Raf和Lck具有适

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OSI-027 936890-98-1OSI-027是一种选择性的有效的双重mTORC1和mTORC2抑制剂，无细胞试验中IC50分别为22 nM 和 65 nM，作用于mTOR

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OG-L002 1357302-64-7OG-L002是一种有效的，特异性LSD1抑制剂，无细胞试验中IC50为20 nM，比作用于MAO-B和MAO-A选择性分别高36和