合成探针技术服务

合成探针服务 根据核酸分子探针的来源及其性质可分为基因组DNA探针、cDNA探针、RNA探针及人工合成的寡核苷酸探针等。 1. 基因组DNA探针 这类探针多采用分子克隆从基因文库筛选或用PCR技术扩增制备。由于真核生物基因组中存在高度重复序列，制备探针应尽可能选用基因的编码序列(外显子)，避免选用内含子及其他非编码序列，否则将引起非特异性杂交而出现假阳性结果。 2. cDNA探针 cDNA探针是以RNA为模板，在反转录酶的作用下合成的互

分子生物实验服务

台拥有实时荧光定量PCR系酸电泳系统、核酸纯化仪、分诊断、文库建立、基因组研究、可以完成目的基因的ORF分析，基因扩增；PCR纯化和连接转化，克隆载体和【QQ】2177827493

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荧光定量PCR服务 概述: 荧光定量PCR是通过荧光染料或荧光标记的特异性的探针,对PCR产物进行标记跟踪,实时在线***反应过程,结合相应的软件可以对产物进行分析,计算待测样品模板的初始浓度。原理: PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针,该探针为一寡核苷酸,两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时,报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收;刚开始时, 探针结合在DNA任意一条单链上;PCR扩增时,Ta

FISH检测技术

FISH检测技术FISH(fluorescence in situ hybridization)技术是一种重要的非***性原位杂交技术。它的基本原理是：如果被检测的染色体或DNA纤维切片上的靶DNA与所用的核酸探针是同源互补的，二者经变性-退火-复性，即可形成靶DNA与核酸探针的杂交体。原理：将核酸探针的某一种核苷酸标记上报告分子如生物素、地高辛，可利用该报告分子与荧光素标记的特异亲和素之间的免疫化学反应，经荧光检测体系在镜下对待测DNA进行定性、定量或相